科目名[英文名]
基礎医薬合成学[Basic Pharmaceutical Synthetic Chemistry]
担当教員[ローマ字表記]
平野 圭一[HIRANO, Keiichi],
後藤 享子
[
GOTO, Kyoko
], 王 超[WANG, Chao], 松本 晃[MATSUMOTO, Akira]
科目ナンバー
MPS2A
科目ナンバリングとは
時間割番号
71029
科目区分
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講義形態
講義
開講学域等
医薬保健学域
適正人数
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開講学期
Q4
曜日・時限
火5
単位数
1単位
授業形態
対面のみ
60単位上限
対象外
対象学生
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キーワード
アルコール，エーテル, NMR分光法
講義室情報
自然科学系図書館・南福利施設 大会議室（対面のみ）
開放科目
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備考
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授業の主題
飽和脂肪族化合物（アルコール，エーテル）の性質を理解するために，それぞれの化学反応を学ぶ．また，NMR分光法を学ぶ．
学修目標（到達目標）
有機化学の基礎知識を基に，医薬品を合成する基本的な考え方（逆合成解析）をアルコールとエーテルの合成法を通じて学ぶ．また，NMR分光法による構造決定を学ぶ．
授業概要
教科書の第８章から第10章までの各論について講義する．主な内容を以下に示す．
○１回〜２回（第8章：ヒドロキシ官能基）
１回：（1）求核置換反応によるアルコールの合成（2）カルボニル化合物からアルコールの合成について説明する．
２回：（1）アルコール合成用炭素供給源としての有機金属反応剤（2）複雑なアルコールの合成を例に合成戦略（入門編）について説明した後，第８章のまとめを行う．
○３回〜５回（第９章：アルコールの反応とエーテルの化学）
３回：（1）アルコールと塩基の反応（2）アルコールと強酸の反応（3）カルボカチオンの転位反応について説明する．
４回：（1）アルコールの酸エステル（2）エーテルの名称と物理的性質（3）Williamson エーテル合成法について説明する．
５回：（1）アルコールと無機酸によるエーテル合成 （2）オキサシクロプロパンの反応（3）アルコールおよびエーテルの硫黄類縁体について説明した後，第９章のまとめを行う．
○６回〜８回（第10章：NMR分光法による構造決定）
６回：（1）分光法の定義（2）1H NMR（3）水素の化学シフトについて説明する．
７回：（1）NMRにおける化学的等価性（2）積分（3）スピンースピン分裂：簡単な例について説明する．
８回：（1）スピンースピン分裂：複雑な例について簡潔に説明した後，１０章のまとめを行なう．
学習方略：講義
評価方法と割合
評価方法
次項の項目及び割合で総合評価し、次のとおり判定する。
「Ｓ（達成度90％～100％）」、「Ａ（同80％～90％未満）」、
「Ｂ（同70％～80％未満）」、「Ｃ（同60％～70％未満）」を合格とし、
「不可（同60％未満）」を不合格とする。（標準評価方法）
評価の割合
授業には、3 分の 2 以上の出席を必要とする。
学期末試験 100%
授業時間外の学修に関する指示
予習に関する指示
該当の内容部分の教科書を読み，専門用語の意味を理解しておくこと。2 時間/講義の予習を行なうこと。
予習に関する教材
オンデマンド教材以外の指示・課題
復習に関する指示
該当の内容を含む教科書の問題を解き，授業内容の確実な理解に努めること。2 時間/講義の復習を行なうこと。
復習に関する教材
オンデマンド教材以外の指示・課題
教科書・参考書
教科書
教科書
書名
ボルハルト・ショアー現代有機化学（上）
ISBN
9784759820294
著者名
K.P.C. Vollhardt, N.E. Schore [著] ; 大嶌幸一郎 [ほか] 訳
出版社
化学同人
出版年
2019
オフィスアワー等（学生からの質問への対応方法等）
<平野> メール：k1hirano@p.kanazawa-u.ac.jp
<後藤> メール：kngoto@p.kanazawa-u.ac.jp
履修条件
その他履修上の注意事項や学習上の助言
特記事項
特になし
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